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Intrasense annonce la certification CE de la nouvelle version de Liflow®, enrichie d’une IA dédiée au foie
information fournie par Boursorama CP 16/12/2024 à 17:45
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Montpellier, France, le 16 décembre 2024 à 17H45 CET

Intrasense (FR0011179886 - ALINS), spécialiste des solutions logicielles d’imagerie médicale et concepteur de Myrian® et Liflow®, est fier d’annoncer que la solution Liflow® 2.0 a obtenu le certificat CE sous MDR, intégrant un nouvel algorithme d’IA pour la détection des lésions focales hépatiques développé en collaboration avec Guerbet (nom commercial : DUOnco™ Liver). Cette nouvelle version est en cours de déploiement sur des sites cliniques.

Le 16 décembre, Liflow®2.0 a reçu la certification de conformité CE sous MDR, quelques mois après la certification de sa première version en avril 2024. La nouvelle version de cette solution innovante dédiée à l’imagerie oncologique, marque une étape majeure dans l’intégration de Liflow® dans la stratégie produit d’Intrasense et permet son déploiement auprès de premiers sites en routine clinique.

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